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　　1998 年，国家药品监督管理局成立，并于次年 8 月 1 日起，正式实施《药品生产质量管理规范（1998 年修订）》，规定 2004 年 6 月 30日前药品制剂和原料药生产必须全部符合 GMP 要求并取得认证证书。强制性的中国药品 GMP 认证对制药企业的生产设备及环境提出了硬性要求，制药企业围绕着 GMP 要求进行生产改造，为我公司前身马渡电热设备厂提供了加速发展的机会。南京马渡电热设备厂开始围绕制药工艺、制药工程及药品 GMP 认证的要求研制、开发新产品，GMP 的实施使得我公司在技术水平、产品质量、产品品种规格等方面得到了显著提高，不断推出新型成熟产品。

　　在 2004 年第一次强制性 GMP 认证高峰结束后，制药装备行业的整体需求有所回落，我公司具备较强研发实力、重视新技术开发与积累，凭借着性能更高、功能更为丰富的产品获得了较大的发展空间，市场占有率不断提高。

　　2010 年，新版 GMP 的颁布，推动国内制药企业开启了第二次 GMP 改造。 2010 年版 GMP 主要体现了国家对于制药行业中无菌药品、药品安全保障措施以及质量管理等几方面的重视。相比于第一次 GMP 认证改造，新版 GMP 认证改 造的显著特点是制药企业对于固定资产的中高端装备投资有了明显增长。 自 2010 年版 GMP 改造发布以来，由于对企业的生产改造提出了明确的时间，血制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产改造在 2013 年底完成，其他类别生产改造在 2015 年底完成，我公司迎来了一波发展红利，并于2012年改制为南京厚威机电设备有限公司。

　　新版 GMP 改造反映出未来制药装备行业发展的总体趋势：制药工业企业对于制药装备的要求不断提高，设备的更新周期缩短，制药装备整体向着自动化、 智能化的方向发展。南京厚威机电设备有限公司在前期发展中积累了技术与研发优势，通过内外延伸与上下游整合，不断提高市场占有率，使得市场集中度将进一步提升。

　　近年来，各行业的新政不断出台，多项重磅举措相继实施，南京厚威也将设备满足于化工、新材料、军工等不同行业应用场景。行业的变革给南京厚威带来新的挑战与发展机遇

　　国家对装备行业予以支持及鼓励，促使我公司加速转型升级， 叠加新冠疫情提供的切入契机，各行业正从过去 GMP 标准更新下的 周期性产业开始转向“需求+供给”双轮驱动的成长性模式。我公司企业能力在市场机遇中不断积累，能力圈持续外延。因此，南京厚威必然会在一系列利好的推动下迎来长周期的成长。